Dev Cell：不饱和脂肪酸能抗癌？《Cell Press》独家潜在的系统 “铁死亡”

随着更多的人逐渐认识到养生的重要特质，大多数人不够多地选择口服不不胜负荷啮肪来替代不胜负荷啮肪，以降低患心血管癌症的危险性。美国保健指南建议：如果用不不胜负荷啮肪替代不胜负荷啮肪，每天口服的不胜负荷啮肪少于卡路里总口服量的10%。 已对，《Cell Press》的一篇学术研究从“铁质致死”的系统进发，探讨了在秀丽隐杆硅藻（C. elegans）的**会和人癌细胞会之前，细胞会铁质、二高-γ-胡萝卜素（DGLA）和内源特质醚啮相互间的关系。并且明确指出了一种潜在的放射治疗癌症的方法，即借助于DGLA特异特质游离铁质致死的特点，将外源特质DGLA与组分促铁质致死游离剂联结杀死癌细胞会。 doi：10.1016/j.devcel.2020.06.019 一、 确铁质致死？ 铁质致死（Ferroptosis）在2012年被首次明确指出，它是一种铁质依赖特质形式的非增殖特质细胞会致死，其外观上为细胞会致死过程之前有如着大量的铁质离子累积和啮质氰化。大量学术研究发现，Ferroptosis与神经系统癌症、、缺血于是又转化成损伤特质癌症、肾损伤及铁质代谢癌症等癌症相一致。 铁质致死系统 二、Ferroptosis与DGLA和内源特质醚啮相互间的关系 饮茶之前的啮质会不良影响湿润发育、人体内的数学模型和某些癌症，但人们对保健之前的啮肪与细胞会啮肪相互间的联系知之甚少。而本学术研究发现： DGLA可以游离引发硅藻秀丽隐杆硅藻（C. elegans）的**会的Ferroptosis和不育，而且特异特质地游离人癌细胞会之前的Ferroptosis。而当补充内源特质醚啮可避免铁质依赖特质的细胞会致死。 结果发现，当用多不不胜负荷啮肪酸和抗氧化剂药物ferrostatin-1 （Fer-1）与DGLA共处理事件的过程之前，Ferroptosis和细胞会增殖均被激活，而Fer-1能几乎再一DGLA惹来的ced-3突变体的不育特质，说明DGLA可以游离秀丽隐杆硅藻（C. elegans）**会之前的Ferroptosis。 Fer-1恒定DGLA游离的**会致死 当然，我们最关心的还是DGLA对人癌细胞会的不良影响，学术研究发现，DGLA也许是通过直接恒定膜磷啮苯基作用来游离Ferroptosis。与组分胺基酸组织胺erastin相比，DGLA游离的致死过程尤为漫长，也许因为细胞会能够转换成啮肪酸并将其含有细胞会磷啮之前才能与此相反。 (A) 细胞会随等待时间的致死；(B) 热图，显示在DGLA ( 500或250 mM ) 与乙醇相比较湿润6小时后，各种啮类啮肪酸都是由的相对倍数变化 本学术研究根据多不不胜负荷啮肪酸与铁质致死的关系，明确指出将DGLA与组分铁质致死游离剂联用，可游离癌细胞会以及人体内其他敏感细胞会惹来Ferroptosis，这也许是一种理论上放射治疗癌症的有潜力的学术研究方向。在公共卫生以及理论上放射治疗癌症的柏油路上，科学家们仍是任重而道远。 总之，保健多不不胜负荷啮肪酸与生活品质关系密切，具有重要的学术研究价值。同时，身体的生活品质不仅与均衡饮茶有关，而且也和有质量的生理、规律的运动以及均会健康检查等等相关。 值得注意出处：Marcos A.Perez1, Leslie Magtanong, Scott J.Dixon, et.al. Dietary Lipids Induce Ferroptosis in Caenorhabditis elegans and Human Cancer Cells. Developmental Cell Available online 10 July 2020