复苏周期生殖细胞移植后完全性葡萄胎与正常胎儿共存病例分析

病人，女，３１岁，因“出嫁继样开放性不怀胎，男方梗阻开放性无卵叔父叔父开放性疾染病，双侧怀胎盘缺如”在本卵子之为中心引ＧＢＢＧ －ＢＤ助怀胎小儿法。出嫁身型１５８ｃｍ，本BMI６２．６ｋｇ，ＧＧＧ：２５．０８ｋｇ／ｍ２，无不良嗜好，境况良好，无 既往染病开放性疾染病，无大家族染病开放性疾染病。平素月底经有规律， １１岁， ５～ ７ｄ／３０～３７ｄ，经量之中等，无痛经。出嫁初婚足月底产 一叔父，另有亦同。２０１１年先婚后以前同居，有经不常开放性开放性生 活，尚未避怀胎三年尚未怀胎，无无疾而终和并样开放性疾染病史。出嫁基础激素ＧＢＨ ５．５６Ｕ／Ｌ、ＬＨ ２．９８Ｕ／Ｌ、 Ｂ ２１０２．７６ｐｍｏｌ／Ｌ， 窦黄本体计数（ＭＧＢ）２７个，滴O Ｇ／ＣｈHIV，基因 组标准型４６，QQ，其他健康检查尚未唯贤孝诱样。男方， ２８岁，一般本体格健康检查经不常开放性，无既往染病开放性疾染病，无大家族染病开放性疾染病。卵子 系统健康检查卵巢尺寸经不常开放性，左右怀胎盘扪及不清代，其他 无诱样。男方基础激素 ＧＢＨ：３．９５ Ｕ／Ｌ、ＬＨ ３．６９Ｕ／Ｌ、Ｂ ２ ３２．００ｐｍｏｌ／Ｌ、ＰＣＬ：５ ６３４．１１ｍＵ／Ｌ、 Ｄ １０．９６ｎｍｏｌ／Ｌ。多次不常规健康检查非常少尚未唯卵叔父叔父，引双侧卵巢穿刺术可唯卵叔父叔父，无任何头痛开放性疾染病状。滴O Ｇ／ＣｈHIV，序列标准型４６，QＹ。 出嫁促先以卵叔父引入稍长建议，月底经周期开放性第２１天开始 皮射ＧｎＣＨ－ａ（，辉凌，美国） ０．１ｍｇ／ｄ， 小规模皮射１４ｄ后，胆结石量更改为０．０５ｍｇ ／ｄ， 小规模皮射３ｄ后通过Ｇ；也扫描远超调为效果， 化小儿 ＧＢＨ（普丝康，默沙东，英国） ２００Ｕ／ｄ启 一气Ｇｎ，重启Ｇｎ后小规模皮射ＧｎＣＨ－ａ ０．０５ｍｇ ／ｄ； Ｇｎ重启第３天开始Ｇ；也扫描黄本体卵叔父叔父， Ｇｎ重启第 ７天，更改ＧＢＨ 的肌注量为１００Ｕ／ｄ，并减少肌注 ７５Ｕ／ｄ ＨＧＧ（深圳丝珠），Ｇｎ重启第９天，Ｇｎ量为１７００Ｕ，其之中ＧＢＨ：１４００Ｕ、ＨＧＧ ３００Ｕ， Ｇ；也孝 求赢得１ ８～２０ｍｍ以上的优势黄本体５个，滴血激素水平ＬＨ ２．４６Ｕ／Ｌ、 Ｂ ２１ ９ ００３．２６ｐｍｏｌ ／Ｌ、 Ｐ：３．０２ｎｍｏｌ ／Ｌ， 内 膜截面积９ｍｍ，小肠类标准型为 Ｍ标准型，当晚２０：００点肌肉 静脉注射１００００Ｕ ＨＢＧ（深圳丝珠），ＨＢＧ化小儿后 ３６～３７ｈ在Ｇ；也随时随地下**叔父，获取２３个卵叔父母缘 立方本体，并将卵叔父母缘立方本体放置不受巧卵叔父奎林木液之中（Ｇ－ＧＭＧ ＰＬＵＢ，Ｍｉｔｒｏｌｉｆｅ，美国）在此便奎林木。 男方于**叔父日引卵巢穿刺术获**叔父叔父，用２０ｍｌ 静脉注射器静脉注射抽吸卵巢民间组织，并放置盛有卵叔父叔父洗涤液 （ ＢｐｅｒｍＣｉｎｓｅ，Ｍｉｔｒｏｌｉｆｅ，美国）的奎林木皿之中，用静脉注射 将民间组织撕碎，倒置孝微镜下健康检查有无卵叔父叔父，每高倍镜 视野下；还有卵叔父叔父，尚未唯活一气卵叔父叔父，卵叔父叔父结构上经不常开放性。将 撕碎的卵巢民间组织３５０ｇ 离心１０ｍｉｎ，弃上清代，在硫酸 上加０．２ｍｌ卵叔父叔父洗涤液（ ＢｐｅｒｍＣｉｎｓｅ），赢得的卵叔父叔父 放置室温下待用。卵叔父母缘立方本体在此便奎林木２ｈ后，用透 贤质硫酸酶（ Ｂ ｉ ｇｍａ，美国）消化法干去卵叔父外围大部份 颗粒缘立方本体，捕捉到卵叔父母缘立方本体的出熟度。２２个 ＧⅡ卵叔父引 ＧＢＢＧ，芽怀胎奎林木第１天捕捉到不受巧卵叔父可能， １０个经不常开放性不受 巧卵叔父（２ＰＮ）、 ４个诱样不受巧卵叔父卵叔父（１ＰＮ）、 ８个尚未不受巧卵叔父卵叔父 （０ＰＮ）；芽怀胎奎林木第３天总共赢得９个优质芽怀胎，Dreamcast ２个芽怀胎（分数为８Ⅱ、 ８Ⅱ），胶囊６个卵叔父裂期芽怀胎。 经不常开放性不受巧卵叔父剩余２个和１ＰＮ 意味著４个芽怀胎引卵叔父叔父卵叔父叔父奎 养，芽怀胎奎林木第６ 天，２个１ＰＮ 意味著的卵叔父裂期芽怀胎 过渡到２个优质卵叔父叔父卵叔父叔父引胶囊保尚存（分数为４ＢＧ、４ＢＧ）。 芽怀胎Dreamcast术后不常规用止痛，芽怀胎Dreamcast术后１４ｄ测定滴血 清代之中尿β －ＨＢＧ值为１．６３Ｕ／Ｌ，尚未更年期。２ ０１５年５月底引人工周期开放性冻融芽怀胎Dreamcast（ ＧＢＤ －ＢＤ）， 从月底经周期开放性第２ 天开始口服补佳乐（较早先，比利时） ４ｍｇ ／ｄ，月底经周期开放性第１２天左面卵叔父巢有１个０．８ｃｍ× ０．７ｃｍ黄本体，小肠截面积为５．５ｍｍ，根据小肠可能和 滴血激素水平更改补佳乐施打为６ｍｇ／ｄ，月底经周期开放性第 １６天更改补佳乐施打为８ｍｇ／ｄ，并数据分析ＬＨ 岭，月底 经周期开放性第 １９ 天，补佳乐运用于天数 １８ 天，量 ９６ｍｇ，小肠截面积为７ｍｍ，化小儿黄本体酮（深圳丝 珠） ４０ｍｇ进引小肠升华，小肠升华第６天Dreamcast２个 ４ＢＧ卵叔父叔父卵叔父叔父（ １ＰＮ 意味著）。Dreamcast后化小儿黄本体酮 ６０ｍｇ／ｄ，补佳乐维视之为原施打。Dreamcast后１４ｄ测定β －ＨＢＧ值为１ ３５８Ｕ／Ｌ。Dreamcast后２８ｄ，Ｇ ；也孝求： 宫中单活怀胎较早怀胎，囊内可唯卵叔父黄囊，芽芽可探及和原 始心管搏一气滴血流信号；另可唯一无Echo第一区，内尚未唯贤 孝卵叔父黄囊，怀胎囊周围可唯非纯液开放性黑点。Dreamcast后 ３４ｄ，病人间断流滴血复样保怀胎小儿法，渐显另有恶 心、头痛，伴腹胀，并慢慢加剧。２０１５年７月底复查三 维彩；也孝求：宫腔右侧可唯一逐步形出怀胎儿，可唯怀胎一气及 怀胎心搏一气；宫腔左面可唯１２ｃｍ×６．８ｃｍ 高Echo暗 团，内可唯蜂窝状大块的无Echo，界线清代晰，暗 团周围可唯珍贵的滴血流信号。；也声提求：单怀胎活过 更名葡萄怀胎，卵叔父巢黄素染病变。病人腹胀加剧，气管困 易，滴体温小规模增高，转入上级医院小儿法。转院后查滴血β －ＨＢＧ＞１×１０ ６ Ｕ／Ｌ； Ｇ；也：宫腔内唯一逐步形出怀胎儿， 可探及怀胎心；宫腔左面唯不非常少匀增高第一区，内在散在无 Echo第一区，黄绿色蜂窝状。ＢＤ：两端腹腔积液、纵隔内，两 侧腋窝多样淋巴结孝求。怀胎１１＋５周确诊为宫中较早 怀胎更名滋养层缘立方本体传染染病，并给予对开放性疾染病小儿法，引葡萄怀胎 热水吸宫术＋钳刮术。染病因民间组织提求：唯滋养层缘 立方本体增生，绒毛糖蛋白从江一气开放性水肿，糖蛋白内无怀胎东光开放性滴微血管， 为紧接全开放性葡萄怀胎。术后第２ 天开始第１ 个用止痛化 小儿，月底份化学小儿法４个用止痛，术后２个月底β －ＨＢＧ降泰定 不常，在此便壮大化学小儿法３个用止痛，至今尚未复样。讨 论根据缘立方本体遗传学分类，将葡萄怀胎分为部分开放性葡 萄怀胎（ ＰＨＧ）和紧接全开放性葡萄怀胎（ＢＨＧ）， ＰＨＧ 是由一 个卵子缘胞卵叔父母缘立方本体和两个卵子缘胞卵叔父叔父不受巧卵叔父，或由一 个卵子缘胞卵叔父母缘立方本体和一个卵子缘胞不足之处的双倍本体巧 叔父不受巧卵叔父而出，其基因核分裂标准型９０％以上为三倍本体，合 并尚存在的怀胎儿也是三倍本体，通不常三倍本体的怀胎儿在怀胎 期从前３个月底就很易活过。ＢＨＧ 是由一个缘立方本体核分裂缺 如或失活的卵叔父母缘立方本体与一个卵子缘胞卵叔父叔父不受巧卵叔父，或有一个失活的卵叔父母缘立方本体分别和两个卵子缘胞卵叔父叔父同时不受 巧而出，其基因核分裂标准型为二倍本体，非常少为父本意味著，不 能过渡到怀胎儿。在临床上，紧接全开放性葡萄怀胎与怀胎儿总共 尚存（ ＢＨＧＢＧ）的样生百余人为１／２２ ０００～１／１ ０００ ０００， 其怀胎儿有意味著在此便活过，但是易显另有无疾而终、并样开放性疾染病、产 从前叔父痫等并样开放性疾染病，其真正的样染病可能目从前尚不清代 楚，促先以卵叔父或医东光开放性多怀胎前提引样ＢＨＧＢＧ样染病百余人 减少，目从前也尚无定论。 多篇史籍路透社 ＭＣＤ小儿法后样生更年期滋养缘立方本体 传染染病，非常少为医小儿事故研究报告，主要是集之中在ＧＭＧ／ＧＢＢＧ －ＢＤ 后，意味著与卵叔父叔父／卵叔父母缘立方本体诱样、促先以卵叔父诱因、热水抽 升华出卵叔父、芽怀胎能量密度、技术开样配置、本灌注奎林木等环境因素有 关。个别史籍路透社是运用于促先以止痛便，分析找到 ７９％的多怀胎更名 ＢＨＧ 病人曾服用促先以卵叔父口服，这 意味著与促先以卵叔父口服减少诱样卵叔父母缘立方本体样生百余人有 关。在本染病则有之中，Dreamcast的２枚卵叔父叔父卵叔父叔父非常少意味著于ＧＢＢＧ 的１ＰＮ芽怀胎。ＧＢＢＧ不受巧卵叔父是将单个卵叔父叔父静脉注射入卵叔父立方本体 质内，不受巧卵叔父１６～１８ｈ后，卵叔父母缘立方本体内显另有２个脱氧核分裂糖核分裂硫酸 （ ２ＰＮ），并且卵叔父周间隙另有２个极本体，被相信经不常开放性不受 巧；但仍有一部分卵叔父母缘立方本体显另有１个脱氧核分裂糖核分裂硫酸（ １ＰＮ）和 多个脱氧核分裂糖核分裂硫酸（≥３ＰＮ），则被相信是诱样不受巧卵叔父。ＧＢＢＧ的 诱样不受巧卵叔父意味著与卵叔父母缘立方本体能量密度差、卵叔父叔父不足之处等有关； 对于含２个极本体但只有１ＰＮ的有开放性，意味著是极本体 碎片化引样的主因， ＧＢＢＧ从前对卵叔父母缘立方本体进引干颗粒 缘立方本体时就已经过渡到了极本体的碎片化，且这种卵叔父母缘 立方本体不受巧卵叔父后也很易过渡到雌脱氧核分裂糖核分裂硫酸或雄脱氧核分裂糖核分裂硫酸。分析详唯 贤， ＧＭＧ不受巧卵叔父过渡到的１ＰＮ 不受巧卵叔父卵叔父通不常是二倍本体的， 且５０％含Ｙ基因， １ＰＮ意味著的卵叔父叔父卵叔父叔父仍可以保 视之为必要的维视之为更年期百余人；但ＧＢＢＧ之中１ＰＮ 意味著的卵叔父叔父卵叔父叔父 则很易维视之为更年期。分析找到ＧＢＢＧ不受巧卵叔父过渡到的 １ＰＮ不受巧卵叔父卵叔父，非常少１０％含 Ｙ基因，说贤意味著于 ＧＢＢＧ不受巧卵叔父的１ＰＮ有开放性意味著不是巧卵叔父不受巧卵叔父过渡到的，但 其过渡到机制目从前尚不清代楚。有分析相信意味著是在缘 立方本体分裂之中期，通过电融合缘立方本体核分裂的方式出为一个紧接 底下的有开放性，进而过渡到一个卵子缘胞芽怀胎，通不常与过长先以 卵叔父和卵叔父母缘立方本体过熟等环境因素有关。但也有分析视之为相 带头的理论，相信意味著于 ＧＢＢＧ的 １ＰＮ 芽怀胎之中有 ２７．９％是有着雌脱氧核分裂糖核分裂硫酸和雄脱氧核分裂糖核分裂硫酸的二倍本体的芽怀胎， ＧＢＢＧ不受巧卵叔父后８～１０ｈ可捕捉到到脱氧核分裂糖核分裂硫酸卵叔父叔父不联一气的另有 头，相信１ＰＮ有开放性是由于脱氧核分裂糖核分裂硫酸捕捉到时两个雌、雄原 核分裂卵叔父叔父速度不联一气或较早较早融合引样的。同时， ＧＢＢＧ 之中１ＰＮ有开放性过渡到的卵叔父裂期芽怀胎的卵子缘胞样生百余人贤 孝很低ＧＭＧ（３１．２％ ｖｓ ３．１％），且所有的卵叔父裂球非常少只扫描到 Ｙ基因，相信雄脱氧核分裂糖核分裂硫酸激活、雌开放性序列 紧接全被先以除与单脱氧核分裂糖核分裂硫酸过渡到有关。但有分析则相信 ＧＢＢＧ的１ＰＮ有开放性的单个脱氧核分裂糖核分裂硫酸携带母东光和父东光的两 套序列，是在不受巧卵叔父反复之中脱氧核分裂糖核分裂硫酸过渡到失调激起的。 经不常开放性不受巧卵叔父和诱样不受巧卵叔父卵叔父裂过渡到的芽怀胎都意味著尚存 在基因诱样，尤其是诱样不受巧卵叔父的芽怀胎，非底下倍本体和 嵌合本体的样生百余人较高，怀胎儿畸形和葡萄怀胎的显另有贤 孝增多。ＧＢＢＧ意味著的１ＰＮ 芽怀胎尚存在基因奇异 不常，约占有７０％，也有分析指出ＧＢＢＧ意味著的１ＰＮ芽 怀胎非常少为基因诱样的芽怀胎，因此葡萄怀胎意味著意味著于 ＧＢＢＧ的１ＰＮ芽怀胎。近年来有多个分析路透社ＧＢＢＧ后 样生葡萄怀胎更年期的染病则有，与本染病则有并不相同的史籍路透社 指出Dreamcast２个ＧＢＢＧ芽怀胎（ ２ＰＮ和１ＰＮ芽怀胎各１个） 后过渡到葡萄怀胎和经不常开放性怀胎儿总共尚存，推算１ＰＮ意味著的奇异 不常不受巧卵叔父芽怀胎是引样葡萄怀胎的可能，相信Dreamcast１ＰＮ来 东光的芽怀胎有一定的风险。但有史籍路透社Dreamcast３ 个ＧＢＢＧ的２ＰＮ 芽怀胎，也过渡到 ＢＨＧ 和经不常开放性怀胎儿总共 尚存的双怀胎更年期，且遗传分析找到 ＢＨＧ 的序列来 东光于一条单个卵叔父叔父的重复，二倍本体卵叔父叔父不受巧卵叔父或卵叔父叔父 ＧＮＭ核分裂内先克隆是激起葡萄怀胎更年期的可能。 在ＧＢＢＧ芽怀胎过渡到的葡萄怀胎民间组织之中，扫描到父东光二倍 本体序列，相信意味著是由于卵子缘胞父东光序列先复 制后和一个失活的卵叔父母缘立方本体不受巧卵叔父，或者是二倍本体巧 叔父和一个失活的卵叔父母缘立方本体不受巧卵叔父引样的。此外，从江 林木ＧＢＢＧ后的第３天冻融芽怀胎也有过渡到 ＰＨＧ 的染病 则有路透社。ＧＢＢＧ －ＢＤ后过渡到葡萄怀胎的基因非常少为父东光 开放性，没有母东光遗传基因，是卵叔父叔父 ＧＮＭ核分裂内先克隆出 二倍本体或二倍本体卵叔父叔父不受巧卵叔父等激起的，因此ＧＢＢＧ技术开样 的单个卵叔父叔父不受巧卵叔父并很易紧接全防止葡萄怀胎更年期的样 生， ＧＢＢＧ技术开样配置的卵叔父叔父选择或所制造损伤对ＭＣＤ 葡萄怀胎过渡到的潜在影响还即可必要开放性论述。 意味著于ＧＢＢＧ的１ＰＮ有开放性意味著是不受巧卵叔父反复之中原 核分裂过渡到诱样引样的，激起第一次有丝分裂和基因 分离诱样，导致过渡到基因诱样的芽怀胎。ＧＢＢＧ意味著 的１ＰＮ芽怀胎基因诱样比则有较高，基因经不常开放性百余人非常少 约为２５％。虽然史籍路透社基因诱样比则有结果不 一致，但大部份分析相信卵叔父叔父卵叔父叔父奎林木可筛选一部分较 强卵叔父叔父想像力和基因经不常开放性的芽怀胎，降低芽怀胎利用效百余人 和产出更年期百余人。此外， １ＰＮ芽怀胎也有意味著是脱氧核分裂糖核分裂硫酸样 育不联一气或较早较早融合引样的，若１ＰＮ卵叔父裂期芽怀胎能 过渡到卵叔父叔父卵叔父叔父，则可相信其基因经不常开放性的机百余人较高，可用 于胶囊和Dreamcast。本则有病人Dreamcast１ＰＮ 卵叔父叔父卵叔父叔父后过渡到葡 萄怀胎，相似临床染病则有相信１ＰＮ芽怀胎有意味著与葡萄怀胎过渡到有关， ７５％的基因诱样的芽怀胎也能过渡到能量密度 较好的卵叔父叔父卵叔父叔父，卵叔父叔父卵叔父叔父奎林木并很易筛除基因诱样的芽 怀胎，为降低辅助卵子技术开样的耐用开放性，对于ＧＢＢＧ后形 出的１ＰＮ芽怀胎应予以废弃。同时，本文相信ＧＭＧ 意味著的１ＰＮ芽怀胎也不应该作为首选的Dreamcast芽怀胎，若 即可Dreamcast１ＰＮ芽怀胎，可以通过替换成从前遗传学筛选先以除 基因诱样后先引Dreamcast。参考史籍略。值得注意典故：邵淑敏, 李姣, 邹敏, et al. 蓬勃样展周期开放性卵叔父叔父卵叔父叔父Dreamcast后紧接全开放性葡萄怀胎与经不常开放性怀胎儿总共尚存染病则有分析[J]. 卵子快报, 2018, 27(10):101-104.